A large cohort study of prenatal exome sequencing redefines diagnosis in fetal corpus callosum anomalies
Delphine Héron(Sorbonne Université), Solveig Heide(Sorbonne Université), Agnès Guët(Areté Associates (United States)), Boris Keren(Sorbonne Université), Capucine Rossi(Sorbonne Université), Sophie Julia(Hôpital Purpan), Isabelle Sabatier(Université de Lyon), Lamiae Elkhattabi(Centre National de la Recherche Scientifique), Daphné Lehalle(CHU Dijon Bourgogne), Cathérine Garel(Sorbonne Université), Vassilis Tsatsaris(Assistance Publique – Hôpitaux de Paris), Laurent Guibaud(Hospices Civils de Lyon), Caroline Nava(Centre National de la Recherche Scientifique), Éléonore Blondiaux, Sarah Grotto(Sorbonne Université), Mathilde Nizon(Centre National de la Recherche Scientifique), Anna Gerasimenko(Sorbonne Université), Thierry Billette de Villemeur(Inserm), Solène Conrad(Centre National de la Recherche Scientifique), Toan Nguyen, Alexandre Vivanti(Assistance Publique – Hôpitaux de Paris), Claudine Le Vaillant(Université Claude Bernard Lyon 1), Lucie Guilbaud(Sorbonne Université), Sébastien Moutton(Maison des Sciences sociales et des Humanités de Dijon), Marie Vincent(Centre Hospitalier Universitaire de Nantes), Cyril Mignot(Sorbonne Université), Stéphanie Valence(Sorbonne Université), Mathieu Milh(Inserm), Lisa Frugère(Sorbonne Université), Jean-Madeleine de Sainte-Agathe(Sorbonne Université), Jean‐Marie Jouannic, Vincent des Portes(Centre National de la Recherche Scientifique), Olivier Patat(Hôpital Purpan), Nadine Girard(Aix-Marseille Université), Alexandra Benachi, Olivier Picone(Hôpital Foch), Jade Ducourneau(Sorbonne Université), Béatrice Desnous(Inserm)
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