Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA receptors cause variable neurodevelopmental phenotypes
Sabine Endele(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Kerstin Kutsche(Universität Hamburg), Friederike K Pientka(Universität Hamburg), Laurent Villard(Inserm), Kirsten Geider(Technische Universität Darmstadt), Martin Zenker(Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg), Vera M. Kalscheuer(Max Planck Institute for Molecular Genetics), Bodo Laube(Technische Universität Darmstadt), Ute Moog(Heidelberg University), Yorck Hellenbroich(University of Lübeck), Georg Rosenberger(Universität Hamburg), Nathalie Villeneuve(Henri Gastaut Hospital), Jürgen Kohlhase, Anita Rauch(University of Zurich), Lionel Van Maldergem, Bernhard Zabel(Johannes Gutenberg University Mainz), Bernt Popp(Berlin Institute of Health at Charité - Universitätsmedizin Berlin), Ceyhun Tamer(Technische Universität Darmstadt), Dagmar Wieczorek(Essen University Hospital), André Reis(Universitätsklinikum Erlangen), Angela Fritsch(Universität Hamburg), Mathieu Milh(Inserm), Sarah von Spiczak(School of the Art Institute of Chicago), Fanny Kortüm(Universität Hamburg), Holger Tönnies(Clinical Research Center Kiel), Hans‐Hilger Ropers(Max Planck Institute for Molecular Genetics), Irina Stefanova(University of Lübeck), Gudrun Rappold(Heidelberg University)
Cited by 509
Related Papers
Abnormal Behavior Associated with a Point Mutation in the Structural Gene for Monoamine Oxidase A
|Science|1993|1.6k
X-Linked Mental Retardation and Autism Are Associated with a Mutation in the NLGN4 Gene, a Member of the Neuroligin Family
|The American Journal of Human Genetics|2004|760
Genome-wide, large-scale production of mutant mice by ENU mutagenesis
|Nature Genetics|2000|675