Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA receptors cause variable neurodevelopmental phenotypes
Sabine Endele(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Georg Rosenberger(University Medical Center Hamburg-Eppendorf), Kirsten Geider(Technical University of Darmstadt), Bernt Popp(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Ceyhun Tamer(Technical University of Darmstadt), Irina Stefanova(University of Lübeck), Mathieu Milh(Hôpital de la Timone), Fanny Kortüm(Universität Hamburg), Angela Fritsch(Universität Hamburg), Friederike K Pientka(Universität Hamburg), Yorck Hellenbroich(University of Lübeck), Vera M. Kalscheuer(Max Planck Society), Jürgen Kohlhase, Ute Moog(Heidelberg University), Gudrun Rappold(Heidelberg University), Anita Rauch(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Hans‐Hilger Ropers(Max Planck Institute for Molecular Genetics), Sarah von Spiczak(Kiel University), Holger Tönnies(Clinical Research Center Kiel), Nathalie Villeneuve(Henri Gastaut Hospital), Laurent Villard(Institut de Neurobiologie de la Méditerranée), Bernhard Zabel(University Medical Center Freiburg), Martin Zenker(University of Lübeck), Bodo Laube(Technical University of Darmstadt), André Reis(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Dagmar Wieczorek(Essen University Hospital), Lionel Van Maldergem(Centre Hospitalier Universitaire de Liège), Kerstin Kutsche(University Medical Center Hamburg-Eppendorf)
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Abstract
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