Exome Sequencing Has a High Diagnostic Rate in Sporadic Congenital Hypopituitarism and Reveals Novel Candidate Genes
Julian Martinez-Mayer(Universidad de Buenos Aires), María Inés Pérez‐Millán(Instituto de Neurología de Buenos Aires), Zelmira Guntsche(University of Mendoza), Veronica Figueroa(Hospital Pedro de Elizalde), Andrea Jácome-Alvarado(Universidad de Buenos Aires), Débora Braslavsky(Hospital General de Niños Ricardo Gutierrez), Marta Ciaccio(Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas), Jonathan Zaiat(Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas), Carolina Ballarino(Hospital Militar Central), Gabriela Benzrihen(Hospital Posadas), Roxana Marino, María Isabel Di Palma(Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas), S. Damato(Hospital Posadas), María Verónica Forclaz(Hospital Posadas), Claudia Hernandez(Hospital Pedro de Elizalde), Yongjun Song(Seoul Medical Center), Sebastián Vishnopolska(University of Michigan), Susana Mallea-Gil(Hospital Militar Central), Pablo Ramírez, Marcela Martı́nez(Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas), Natalia Pérez Garrido, Alicia Belgorosky(Garrahan Hospital), Mirta Miras(Hospital de Niños de la Santísima Trinidad), Laura M. De Castro(University of Pittsburgh), Ana Keselman, Ignacio Bergadá(Hospital General de Niños Ricardo Gutierrez), Marcelo A. Martí(Universidad de Flores), Martina Hackbartt(Universidad de Buenos Aires), Catalina Perticarari(Universidad de Buenos Aires), Maria Lujan Cirigliano(Hospital Posadas), Laura Latorre-Villacorta(Hospital Militar Central), Ana Clara Casiello(Hospital Pedro de Elizalde), Eugene Lee(Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust), Alejandra Paez Nuñez(Hospital Privado), Guillermo Alonso(Hospital Italiano de Buenos Aires), Analía Morín(Hospital de Niños Superiora Sor María Ludovica), Lucía Iglesias García(Universidad de Buenos Aires), Hane Lee(Orion Corporation (United Kingdom))
Cited by 17
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