Integrated genome and transcriptome analyses solves about one third of the patients with rare developmental disorders and negative first-line molecular investigations
Antonio Vitobello(Inserm), Christel Thauvin‐Robinet(Hôpital d'Enfants), Julian Delanne(Inserm), Boris Keren(Sorbonne Université), Frédéric Tran Mau‐Them(Inserm), Anne Faudet(Sorbonne Université), Christine Racine(Centre de recherche Translationnelle en Médecine moléculaire), Robert Olaso(University of Bonn), Laurence Faivre(Inserm), Daphné Lehalle(CHU Dijon Bourgogne), Solveig Heide(Sorbonne Université), Nada Houcinat, Patrick Callier(Université de Bourgogne), Christine Coubes, Julien Thévenon(Centre National de la Recherche Scientifique), Marjolaine Willems(Université de Montpellier), Jean‐François Deleuze(Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives), Christèle Dubourg(Centre Hospitalier Universitaire de Rennes), Ange‐Line Bruel(Inserm), B. Isidor(Génétique Médicale & Génomique Fonctionelle), Arthur Sorlin(Inserm), Diana Rodriguez(Sorbonne Université), Sébastien Moutton(Maison des Sciences sociales et des Humanités de Dijon), Marie Vincent(Centre Hospitalier Universitaire de Nantes), Cyril Mignot(Sorbonne Université), Sophie Nambot(Université de Bourgogne), David Geneviève(Hôpital Necker-Enfants Malades), Charlotte Pöe(Centre de recherche Translationnelle en Médecine moléculaire), Perrine Charles(School of the Art Institute of Chicago), Martin Chevarin(Inserm), Yannis Duffourd(CHU Dijon Bourgogne), D. Héron(Sorbonne Université), A.-L. Mosca-Boidron, Benjamin Cogné(Centre National de la Recherche Scientifique), S. Odent(CIC Rennes), Anne Boland(Université Paris-Saclay), Émilie Tisserant(Inserm), C. Philippe, Alexandra Afenjar(Sorbonne Université), Thibaud Jouan(Institut National de Recherche en Santé Publique), Alice Masurel‐Paulet, Nolwenn Jean‐Marçais
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