Optimised molecular genetic diagnostics of Fanconi anaemia by whole exome sequencing and functional studies
Massimo Bogliolo(Universitat Autònoma de Barcelona), Francisco Lendínez(Complejo Hospitalario Torrecárdenas), Maria Carmen Garcia-Pardos(Biogipuzkoa Health Research Institute), Leonort Senent(Leitat Technological Center), Maria Marín(Universitat Autònoma de Barcelona), Raquel Hladun(Vall d'Hebron Institut de Recerca), Núria Muñoz-Subirana(Universitat Autònoma de Barcelona), Laura Rosiñol(Azienda Ospedaliera Citta' della Salute e della Scienza di Torino), Lidia González‐Quereda(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases), Albert Català(Hospital Sant Joan de Déu Barcelona), Alexandra Regueiro(Universidade de Santiago de Compostela), Elena Cela(Universidad Complutense de Madrid), Raquel Portugal(Hospital Universitario de Burgos), Cristina Beléndez‐Bieler(Hospital General Universitario Gregorio Marañón), Bienvenida Argilés, Juan Antonio Muñoz(Hospital Universitario Puerta del Mar), Rafael Fernández‐Delgado(Universitat de València), Christopher Bauser(GATC Biotech (Germany)), Benjamín Rodríguez‐Santiago(Hospital de Sant Pau), Isabel Badell(Hospital de Sant Pau), Ana Ruiz-Llobet(Hospital Sant Joan de Déu Barcelona), Inmaculada Pérez de Soto(Hospital Universitario Virgen del Rocío), Antonio Escudero Soto(Hospital General Universitario Gregorio Marañón), Raquel Sáez-Villaverde(Donostiako Unibertsitate Ospitalea), Estela Carrasco(Vall d'Hebron Hospital Universitari), Marta Barragaño(Hospital Universitario San Rafael), Cristina Díaz de Heredia(Universitat Autònoma de Barcelona), Paula Rı́o(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases), José Miguel Cosuelo(Complejo Hospitalario Universitario de Santiago), Beatriz Arrizabalaga(Hospital de Cruces), Marcos López‐Sánchez(Universitat Pompeu Fabra), Fatima Bañez(Hospital San Pedro de Alcántara), Gregorio de la Mata(Hospital Universitario de Burgos), Juan Bergua(Hospital San Pedro de Alcántara), José Antonio Casado(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases), José M. Moraleda(Centro Regional de Hemodonación), Judith Reina-Castillón(Universitat Pompeu Fabra), Neda Stjepanovic(Vall d'Hebron Hospital Universitari), Ana Carrió(Consorci Institut D'Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer), Ricardo López Almaraz(BioCruces Health research Institute), Judith Balmañà(Vall d'Hebron Hospital Universitari), Á Figuera(Hospital Universitario de La Princesa), Monica López(Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona), P. Gallano(Hospital de Sant Pau), Ana Maria Galera-Miñarro(Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca), Roser Pujol(Universitat Autònoma de Barcelona), Inés Hernando(Hospital Universitario Central de Asturias), Isabel Cuesta(Instituto de Salud Carlos III), Antonio Molinés(Hospital Materno-Infantil), Miriam Aza‐Carmona(Hospital Universitario La Paz)
Cited by 35
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