Complete exon sequencing of all known Usher syndrome genes greatly improves molecular
Crystel Bonnet(Centre National de la Recherche Scientifique), Françoise Denoyelle(Hôpital Necker-Enfants Malades), Marine Parodi(Hôpital Necker-Enfants Malades), Marie-Françoise Thuillier-Obstoy(Hôpital Charles-Nicolle), Alain Duvillard, Sabine Sigaudy(Hôpital de la Timone), Jean‐Pierre Hardelin(Inserm), Sandrine Marlin(Hôpital Necker-Enfants Malades), A. Amraoui(Centre National de la Recherche Scientifique), C. Vincent(Université de Lille), B. Montaut-Verient, Patrick Collignon(Assistance Publique Hôpitaux de Marseille), Jacqueline Vigneron(Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy), Laurence Jonard(Inserm), José‐Alain Sahel(University of Pittsburgh), Hélène Dollfus(Inserm), Dominique Weil(Boys Town), Jacqueline Levilliers(Inserm), Christine Petit(Inserm), Dominique Bonneau(Centre Hospitalier Universitaire d'Angers), Diana Zélénika(Centre National de Recherche en Génomique Humaine), Didier Lacombe(Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux), Georges Challe(Sorbonne Université), Magali Niasme-Grare(Inserm), Delphine Feldmann(Hôpital Armand-Trousseau), Rémy Couderc(Sorbonne Université), Valérie Drouin‐Garraud(Université de Rouen Normandie), Albert David, Christine Francannet(Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand), Bruno Delobel(Groupe Hospitalier de l'Institut Catholique de Lille), Mark Lathrop(McGill Genome Centre), Marie‐Madeleine Eliot, Jacques Dubin(Centre Hospitalier Universitaire d'Angers), Marc Délepine(Centre National de Recherche en Génomique Humaine)
Unknown
January 1, 2011
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