Testing the burden of rare variation in arrhythmia-susceptibility genes provides new insights into molecular diagnosis for Brugada syndrome
Solena Le Scouarnec(Institut du Thorax), Richard Redon(Centre National de la Recherche Scientifique), Jean‐Baptiste Gourraud(Centre Hospitalier Universitaire de Nantes), Pierre Lindenbaum(Centre National de la Recherche Scientifique), Lise Bellanger(Centre National de la Recherche Scientifique), Xavier Daumy(Centre National de la Recherche Scientifique), Julien Barc(Centre National de la Recherche Scientifique), Stéphanie Chatel(Centre National de la Recherche Scientifique), Jean‐Jacques Schott(Centre National de la Recherche Scientifique), Philippe Mabo, Raphaël P. Martins(Centre Hospitalier Universitaire de Rennes), Frédéric Sacher(Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux), Jade Violleau(Centre National de la Recherche Scientifique), Christian Dina(Poznan University of Medical Sciences), Florence Kyndt(Inserm), Floriane Simonet(Centre National de la Recherche Scientifique), Elodie Persyn(King's College London), Hervé Le Marec(Centre National de la Recherche Scientifique), Sébastien Schmitt(Centre Hospitalier Universitaire de Nantes), Vincent Portero(King's College London), Estelle Baron(Centre National de la Recherche Scientifique), Stéphane Bezieau(Centre Hospitalier Universitaire de Nantes), Matilde Karakachoff(Centre National de la Recherche Scientifique), Michel Haı̈ssaguerre(Université de Bordeaux), Laëtitia Duboscq-Bidot(Centre National de la Recherche Scientifique), Vincent Probst(Centre National de la Recherche Scientifique), Stéphanie Bonnaud(Centre National de la Recherche Scientifique), Raluca Teusan(Centre National de la Recherche Scientifique)
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