Complete exon sequencing of all known Usher syndrome genes greatly improves molecular diagnosis
Crystel Bonnet(Centre National de la Recherche Scientifique), Françoise Denoyelle(Hôpital Necker-Enfants Malades), F Duriez(Hôpital Pellegrin), Alain Duvillard, Sabine Sigaudy(Hôpital de la Timone), Sandrine Marlin(Hôpital Necker-Enfants Malades), A. Amraoui(Centre National de la Recherche Scientifique), T. Mom(Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement), Marie-Françoise Thuillier-Obstoy(Hôpital Charles-Nicolle), Anne-Marie Frances(Centre Hospitalier Intercommunal Toulon-La Seyne-sur-Mer), C. Calais(Hôtel-Dieu de Paris), C. Vincent(Université de Lille), B. Montaut-Verient, Patrick Collignon(Assistance Publique Hôpitaux de Marseille), Jacqueline Vigneron(Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy), Laurence Jonard(Inserm), José‐Alain Sahel(University of Pittsburgh), Hélène Dollfus(Inserm), Dominique Weil(Boys Town), Jacqueline Levilliers(Inserm), Christine Petit(Inserm), Jean-Pierre Hardelin(Inserm), Dominique Bonneau(Centre Hospitalier Universitaire d'Angers), Diana Zélénika(Centre National de Recherche en Génomique Humaine), M’hamed Grati(University of Miami), Didier Lacombe(Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux), Georges Challe(Sorbonne Université), Magali Niasme-Grare(Inserm), Delphine Feldmann(Hôpital Armand-Trousseau), Rémy Couderc(Sorbonne Université), Valérie Drouin‐Garraud(Université de Rouen Normandie), Marie-Madeleine Eliot(Hôpital d'Hautepierre), Jean Weissenbach, Albert David, Christine Francannet(Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand), Christel Thauvin(Inserm), Bruno Delobel(Groupe Hospitalier de l'Institut Catholique de Lille), Mark Lathrop(McGill Genome Centre), Marc Délepine(Centre National de Recherche en Génomique Humaine), Jacques Dubin(Centre Hospitalier Universitaire d'Angers), Marine Parodi(Hôpital Necker-Enfants Malades)
Cited by 111
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