Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in western polandAnna Woźniak, Aldona Siwińska, Anna Materna‐Kiryluk et al.|BMC Pediatrics|2010Cited by 29
Poronienia samoistne jako sygnał wskazujący na rodzinę ryzyka genetycznego – opis przypadkuM Zajac, Anna Latos‐Bieleńska, Joanna Skołożdrzy et al.|Ginekologia Praktyczna|2009Cited by 0