Evaluation Of Pediatric Cases With Gullian Barre Syndrome: A National Multicenter Study
Muhittin Bodur(Bursa Uludağ Üni̇versi̇tesi̇), Mehmet Canpolat, Hepsen Mine Serin, Sibğatullah Ali Orak, Aydan Değerli̇yurt(Bilkent University), Müjgan Arslan, Şeyda Beşen(Başkent University), İlknur Erol(Başkent University), Ayten Güleç(Erciyes University), Ünsal Yılmaz(Sağlık Bilimleri Üniversitesi), Çisil Çerçi Kubur, Erhan Aksoy(Ministry of Health), Aycan Ünalp(Sağlık Bilimleri Üniversitesi), Didem Ardıçlı(Hacettepe University Hospital), Gülten Öztürk, Cem Paketçi(Dokuz Eylül University), Seda Kanmaz(Ege University), Adnan Deniz(Kocaeli Üniversitesi), Ömer Bektaş(Ankara University), Hüseyin Tan(Atatürk University), Çelebi Yıldırım(Erciyes University), Hüseyin Per(Erciyes University), Ülkühan Öztoprak(Ministry of Health), Ayşe Tosun(Adnan Menderes University), Mesut Güngör, Fatma Hancı, Selcan Öztürk(Erciyes University), Faruk İncecik(Cukurova University), Coşkun Yarar, Arife Derda Yücel Şen, Elif Acar Arslan, Nihal Olgaç Dündar, Gökçen Öz Tunçer, Sermin Özcan, Hakan Gumus, Gamze Sarıkaya Uzan, Meltem Çobanoğulları Direk, Deniz Şanlı Yüksel, Abdullah Canbal, Burcu Çalışkan, Pınar Gençpınar, Ergin Atasay, Hülya İnce, LEMAN TEKİN ORGUN(Kocaeli Üniversitesi), sevim Şahin, Yiğithan Güzin(Izmir University), . Turkish Pediatric Guillain Barre Study Group Collaboration, Dilek Çavuşoğlu
Bursa Uludag University - AVESIS
October 7, 2022
Cited by 0
Related Papers
Variants in the Oxidoreductase PYROXD1 Cause Early-Onset Myopathy with Internalized Nuclei and Myofibrillar Disorganization
|The American Journal of Human Genetics|2016|106
Biallelic loss of human CTNNA2, encoding αN-catenin, leads to ARP2/3 complex overactivity and disordered cortical neuronal migration
|Nature Genetics|2018|87