Genetic analyses using chromosomal microarray and exome sequencing in fetuses and women with Müllerian duct anomalies
Auriane Cospain(Centre Hospitalier Universitaire de Rennes), Sylvie Jaillard(Inserm), Fabrice G. Petit(Inserm), Paul Rollier, Ludivine Dion(Université Rennes 2), Laurent Pasquier(Institut de génétique et de développement de Rennes), Mélanie Fradin(Centre Hospitalier Universitaire de Rennes), Wilfrid Carré(Station Biologique de Roscoff), Godeliève Morel(Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion), Daniel Guerrier(Centre National de la Recherche Scientifique), Marie Faoucher(Centre National de la Recherche Scientifique), Erika Launay(Université Sorbonne Paris Nord), Soazik P. Jamin(Inserm), Chloé Quēlin(CIC Rennes), Bénédicte Nouyou(Université de Rennes), Sylvie Odent(Institut de génétique et de développement de Rennes), Anna Lokchine(Inserm), Laura Mary(Université de Rennes), Régis Bouvet(Centre Hospitalier Universitaire de Rennes), Marc‐Antoine Belaud Rotureau(Inserm), Christèle Dubourg(Institut de génétique et de développement de Rennes), Vincent Lavoué(Inserm), Lenaick Detivaud Gauthier(Centre Hospitalier Universitaire de Rennes), Alinoë Lavillaureix(Centre National de la Recherche Scientifique)
Cited by 2
Related Papers
Iron regulates phosphorylation of Smad1/5/8 and gene expression of Bmp6, Smad7, Id1, and Atoh8 in the mouse liver
|Blood|2008|433
Mutations in the nebulin gene associated with autosomal recessive nemaline myopathy
|Proceedings of the National Academy of Sciences|1999|332
Mutation update for the <i>CSB</i> / <i>ERCC6</i> and <i>CSA</i> / <i>ERCC8</i> genes involved in Cockayne syndrome
|Human Mutation|2009|231
De Novo Mutations in Protein Kinase Genes CAMK2A and CAMK2B Cause Intellectual Disability
|The American Journal of Human Genetics|2017|202
Complex Compound Inheritance of Lethal Lung Developmental Disorders Due to Disruption of the TBX-FGF Pathway
|The American Journal of Human Genetics|2019|188