Resolving structural variations missed by short-read sequencing uncovers their pathogenicity
Caroline Schluth‐Bolard(Université Claude Bernard Lyon 1), Damien Sanlaville(Hospices Civils de Lyon), Kévin Uguen(Université de Pau et des Pays de l'Adour), Florence Amblard(Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble), Robert Olaso(University of Bonn), Jeanne Amiel(Hôpital Necker-Enfants Malades), Mélanie Fradin(Centre Hospitalier Universitaire de Rennes), Jean‐Pierre Siffroi(Biologie de la Reproduction, Environnement, Epigénétique et Développement), Massimiliano Rossi(Hospices Civils de Lyon), Pierre‐Antoine Rollat‐Farnier(Hospices Civils de Lyon), Bertrand Isidor(Centre National de la Recherche Scientifique), Françoise Devillard(Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble), Anna Lokchine(Centre Hospitalier Universitaire de Rennes), Andreea Apetrei(Hôpital Lyon Sud), Nicolas Reynaud(Laboratoire de Biologie et Modélisation de la Cellule), Stéphanie Valence(Sorbonne Université), Tuomo Mantere(Oulu University Hospital), Nicolas Chatron(Hospices Civils de Lyon), Audrey Labalme(Hôpital Lyon Sud), Marion Beaumont(Hôpital Lyon Sud), Sophie Christin-Maître(Inserm), Sylvie Jaillard(Inserm), Alexandra Afenjar(Sorbonne Université), Claire Bardel(Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble), Jean-François Deleuze(Université Paris-Saclay), Laïla El Khattabi(Centre National de la Recherche Scientifique), Vérane Bard(Université Claude Bernard Lyon 1), Flavie Diguet(Hospices Civils de Lyon)
Cited by 1
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