Evaluation of the Patients with the Diagnosis of Pontocerebellar Hypoplasia: A Multicenter National Study
Dilek Çavuşoğlu(Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi), F.M. Sonmez(Çankaya University), Gülen Gül Mert(Cukurova University), Özlem Sezer(Samsun University), Arzu Yılmaz(Ministry of Health), Joseph G. Gleeson(Children’s Institute), Gamze Sarıkaya Uzan(Dokuz Eylül University), Gürkan Gürbüz(Tekirdağ Namık Kemal University), Bülent Kara(Kocaeli Üniversitesi), Gül Demet Kaya Özçora(Hasan Kalyoncu University), Fatma Demi̇r Korkmaz(Bilkent University), Türkan Şahin(Bezmiâlem Vakıf Üniversitesi), Mustafa Kömür(Mersin Üniversitesi), Faruk İncecik(Cukurova University), Ahmet Cevdet Ceylan(Bilkent University), Füsun Dilara İçağasıoğlu(Bezmiâlem Vakıf Üniversitesi), Yavuz Oktay(Dokuz Eylül University), Serdar Ceylaner(Intergen (Turkey)), Uğur Gümüş, Gökhan Ozan Çetin(Pamukkale University), Serdar Mermer(Mersin Üniversitesi), Gökçen Öz Tuncer(Ankara University), Olcay Ünver(Marmara University), Çağatay Günay(Siirt Üniversitesi), Cengiz Dilber(Kahramanmaraş Sütçü İmam University), Semra Hız Kurul(Dokuz Eylül University), Haluk Topaloğlu(Yeditepe University), Olcay Güngör(Pamukkale University), Özlem Ersoy(Mersin Üniversitesi), Meral Topçu(Hacettepe University), Gülten Öztürk(Marmara University), Dilşad Türkdoğan(Marmara University), Uluç Yiş(Dokuz Eylül University)
Cited by 8
Related Papers
De novo somatic mutations in components of the PI3K-AKT3-mTOR pathway cause hemimegalencephaly
|Nature Genetics|2012|696
Mutations in the Cilia Gene ARL13B Lead to the Classical Form of Joubert Syndrome
|The American Journal of Human Genetics|2008|399
TTC21B contributes both causal and modifying alleles across the ciliopathy spectrum
|Nature Genetics|2011|381
Subcellular spatial regulation of canonical Wnt signalling at the primary cilium
|Nature Cell Biology|2011|264