Çocuk Yoğun Bakımı
Süleyman Bayraktar, Özden Özgür Horoz(Cukurova University), Metin Karaböcüoğlu, Esra Şevketoğlu(Bakırköy Dr.Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi), Tolga Köroğlu(Dokuz Eylül University), Ayşe Berna Anıl(Izmir Kâtip Çelebi University), Hasan Ağın(Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları Hastanesi), Rana İşgüder(Izmir University), Zeynelabidin Öztürk(Dr Sami Ulus Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi), Emel Ulusoy, Bülent Karapınar, Benan Bayrakçı, Ali Ertuğ Arslanköylü, Pınar Yazıcı(Ege University), Oğuz Dursun(Akdeniz University), Damla Hanalıoğlu(Brigham and Women's Hospital), Agop Çıtak(Kent Hastanesi), Nilgün Erkek(Akdeniz University), Hale Çitlenbik, Başak Nur Akyıldız, Ahmet Nayır(Istanbul University), Nurettin Onur Kutlu, Demet Demirkol(Istanbul University), Murat Duman(Ankara University), Tanıl Kendirli(Ankara University), Faruk Ekıncı(Cukurova University), Gökhan Ceylan, Sultan Göncü, Arda Saygılı, Pelin Cengiz(Unknown), Zeynep Yürük Yıldırı, Nilüfer Yalındağ
Cited by 0
Related Papers
Mutations in the chloride channel gene, CLCNKB, cause Bartter's syndrome type III
|Nature Genetics|1997|869
Exome Capture Reveals ZNF423 and CEP164 Mutations, Linking Renal Ciliopathies to DNA Damage Response Signaling
|Cell|2012|392
Consensus-Based Recommendations on Priority Activities to Address Acute Kidney Injury in Children
|JAMA Network Open|2022|145
Hypomorphic mutations in meckelin (<i>MKS3/TMEM67</i>) cause nephronophthisis with liver fibrosis (NPHP11)
|Journal of Medical Genetics|2009|129
Whole-exome resequencing distinguishes cystic kidney diseases from phenocopies in renal ciliopathies
|Kidney International|2013|75