The prognostic impact of non‐driver gene mutations and variant allele frequency in primary myelofibrosis
Alberto Hernández‐Sánchez, Francisca Ferrer‐Marín(Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases), Á. Villaverde-Ramiro(Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca), Alicia Senín(Institut Català d'Oncologia), Eduardo Arellano‐Rodrigo(Vall d'Hebron Hospital Universitari), Manuel Pérez‐Encinas(Complejo Hospitalario Universitario de Santiago), Jesús María Hernández‐Rivas(Universidad de Salamanca), Beatriz Cuevas(Hospital Universitario de Burgos), Valentín García‐Gutiérrez(Universidad de Alcalá), Anna Angona(Hospital Del Mar), Iván Martín(Universitat de València), María Laura Fox(Vall d'Hebron Hospital Universitari), Marta Garrote(Consorci Institut D'Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer), Elena Magro(Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín), Beatríz Bellosillo(Universitat Pompeu Fabra), Blanca Xicoy(Hospital Universitari Germans Trias i Pujol), Esperanza Such(Leitat Technological Center), Juan Carlos Hernández‐Boluda(Hospital Clínico Universitario de Valencia), Sonia González de Villambrosía(Marqués de Valdecilla University Hospital), José A. González(Universidad de Las Palmas de Gran Canaria), Rosa Ayala(Hospital Universitario 12 De Octubre), María Teresa Gómez‐Casares(Universidad de Las Palmas de Gran Canaria), Adrián Mosquera Orgueira(Complejo Hospitalario Universitario de Santiago), María‐José Ramírez(Vall d'Hebron Hospital Universitari), Patricia Vélez(Hospital Del Mar), María‐Antonia Durán(Hospital Universitario Son Espases), José‐María Raya(Hospital Universitario de Canarias), Amparo Cáceres(Hospital Arnau de Vilanova), María‐Isabel Mata‐Vázquez(Hospital Costa del Sol), Alberto Álvarez‐Larrán(Hospital Clínic de Barcelona), Ana García(Hospital Clínico Universitario de Valladolid)
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