Optic neuritis in Turkish children and adolescents: A multicenter retrospective study
Meltem Çobanoğulları Direk(Mersin Üniversitesi), Esra Sarıgeçili(Mersin Üniversitesi), Mehmet Canpolat(Erciyes University), Gülen Gül Mert(Cukurova University), Sevim Şahin(Karadeniz Technical University), Sibğatullah Ali Orak, Nihal Olgaç Dündar(Izmir Kâtip Çelebi University), Bülent Kara(Kocaeli Üniversitesi), Şeyda Beşen(Başkent University), Serdal Güngör(Inonu University), Deniz Yüksel(Turkish Armed Forces), Ünsal Yılmaz(Sağlık Bilimleri Üniversitesi), İbrahim Öncel(Ankara University), Hasan Tekgül(Ege University), Meral Karadağ(Inonu University), Seda Kanmaz(Ege University), Miraç Yıldırım, Olgay Bildik, Leman Tekin Orgun(Başkent University), Çoşkun Yarar(Eskişehir Osmangazi University), Dilek Çavuşoğlu(Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi), Ömer Bektaş(Ankara University), Ayşegül Neşe Çıtak Kurt(Ankara Yıldırım Beyazıt University), Hüseyin Per(Erciyes University), Gülten Öztürk Thomas(Marmara University), Hakan Gümüş(Erciyes University), Ali Cansu(Karadeniz Technical University), Semra Büyükkorkmaz Öztürk, Özlem Özsoy(Dokuz Eylül University), Olcay Ünver(Marmara University), Pembe Gültutan(Memorial Ankara Hospital), Kıvılcım Gücüyener(Gazi University), Nihal Yıldız(Karadeniz Technical University), Bilge Özgör(Inonu University), Ayşe Tosun(Adnan Menderes University), Sanem Yılmaz(Ege University), Orhan Özdoğan(Hacettepe University), Ceren Günbey(Hacettepe University), Pakize Karaoğlu(Izmir University), Semra Hız Kurul(Dokuz Eylül University), Ergin Atasoy(Ministry of Health), Olcay Güngör(Pamukkale University), Salih Başıbüyük(Marmara University), Çişil Çerçi Kabur(Manisa Celal Bayar University), Deniz Yılmaz(Memorial Ankara Hospital), Özlem Ersoy(Mersin Üniversitesi), Ömer Karaca(Kocaeli Üniversitesi), Pınar Gençpınar(Izmir Kâtip Çelebi University), Dilşad Türkdoğan(Marmara University), Uluç Yiş(Dokuz Eylül University)
Cited by 4
Related Papers
Exome Sequencing Links Corticospinal Motor Neuron Disease to Common Neurodegenerative Disorders
|Science|2014|548
Mutations in CSPP1 Cause Primary Cilia Abnormalities and Joubert Syndrome with or without Jeune Asphyxiating Thoracic Dystrophy
|The American Journal of Human Genetics|2013|113
Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome
|The American Journal of Human Genetics|2018|89