The Cystic Fibrosis Upper and Lower Airway Metagenome
Katarzyna Pienkowska(Medizinische Hochschule Hannover), Marie‐Madlen Pust(Medizinische Hochschule Hannover), Margaux Gessner(Medizinische Hochschule Hannover), Svenja Gaedcke(German Center for Lung Research), Ajith Thavarasa(Medizinische Hochschule Hannover), Ilona Rosenboom(Medizinische Hochschule Hannover), Patricia Morán Losada(Medizinische Hochschule Hannover), Rebecca Minso(Medizinische Hochschule Hannover), Christin Arnold(Jena University Hospital), Silke Hedtfeld(Medizinische Hochschule Hannover), Marie Dorda(Medizinische Hochschule Hannover), Lutz Wiehlmann(Medizinische Hochschule Hannover), Jochen G. Mainz(Jena University Hospital), Jens Klockgether(Medizinische Hochschule Hannover), Burkhard Tümmler(Medizinische Hochschule Hannover)
Cited by 32Open Access
Abstract
Cystic fibrosis (CF) is the most common life-limiting monogenetic disease in European populations and is caused by mutations in the CFTR gene. Chronic airway infections with opportunistic pathogens are the major morbidity that determines prognosis and quality of life in most people with CF.
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