Pediatrik Nöroloji: Algoritmalar ve İlaç Rehberi
Sefer Kumandaş, Nilüfer Eldeş Hacıhafızoğlu, Pınar Gençpınar(Izmir Kâtip Çelebi University), Günce Başarır(Izmir University), Atilla Ersen(Izmir University), Habibe Koç Uçar, Mehmet Canpolat(Erciyes University), Arzu Yılmaz(Ministry of Health), Nihal Olgaç Dündar(Izmir Kâtip Çelebi University), Gül Demet Kaya Özçora(Hasan Kalyoncu University), Sevgi Özmen(Erciyes University), Yılmaz Seçilmiş, Serkan Kırık(Fırat University), Nuh Çağrı Karaavcı(Erzurum Regional Training and Research Hospital), Meral Karadağ(Inonu University), Aycan Ünalp(Sağlık Bilimleri Üniversitesi), Hakan Hadi Kadıoğlu, Emrah Egemen, Seda Kanmaz(Ege University), Tamer Güneş, Olgay Bildik, Mehmet Kürşat Karadağ, Selahattin Biçer, Dilek Çavuşoğlu(Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi), Duygu Gülmez Sevim(Erciyes University), Zehra Filiz Karaman, Muhammet Ensar Doğan(Erciyes University), Hüseyin Pür, Kıvılcım Gücüyener(Gazi University), Fadime Güven, Sarenur Gökben, Bilge Özgör(Inonu University), Fatma Kuşgöz(Izmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi), Ömer Salih Akar, Sema Bozkaya Yılmaz(Izmir University), Fatma Hancı, Şakìr Altunbaşak, Selcan Öztürk(Erciyes University), Muhammet Akif Güler, Olcay Güngör(Pamukkale University), Rıdvan Selen, Mehmet Eki̇ci̇, Ender Can, Gülistan Tuğba Samur, Hatice Gamze Poyrazoğlu(Elazığ Eğitim ve Araştırma Hastanesi), Gülhis Deda(Ankara University), Derya Okur(Dokuz Eylül University), Mehmet ALÇI, Bahadır M. Samur
Cited by 0
Related Papers
Targeted sequencing with expanded gene profile enables high diagnostic yield in non-5q-spinal muscular atrophies
|Human Mutation|2018|53
A multicenter cross-sectional study to evaluate the clinical characteristics and nutritional status of children with cerebral palsy
|Clinical Nutrition ESPEN|2018|50
Brain monoamine vesicular transport disease caused by homozygous SLC18A2 variants: A study in 42 affected individuals
|Genetics in Medicine|2022|39
A treatable cause of myelopathy and vision loss mimicking neuromyelitis optica spectrum disorder: late-onset biotinidase deficiency
|Metabolic Brain Disease|2017|38
Functional Brain Imaging in Sydenham's Chorea and Streptococcal Tic Disorders
|Journal of Child Neurology|2004|37