Neurodevelopmental phenotype in 36 new patients with 8p inverted duplication–deletion: Genotype–phenotype correlation for anomalies of the corpus callosum
Roseline Vibert(Sorbonne Université), Solveig Heide(Sorbonne Université), Tiffany Busa(Assistance Publique Hôpitaux de Marseille), Anne Faudet(Sorbonne Université), Bérénice Doray(Hôpital d'Hautepierre), Valérie Malan(Hôpital Necker-Enfants Malades), Sandra Whalen(Sorbonne Université), Cathérine Garel(Sorbonne Université), Chantal Missirian(Inserm), Sabine Sigaudy(Hôpital de la Timone), Jean‐Pierre Siffroi(Sorbonne Université), Massimiliano Rossi(Hospices Civils de Lyon), Jacques Puechberty(Hôpital Arnaud de Villeneuve), Charles Coutton(Centre National de la Recherche Scientifique), Marlène Rio(Hôpital Necker-Enfants Malades), Marion Gérard(Hôpital Georges-Clemenceau), Cindy Colson(Centre Hospitalier Universitaire de Lille), Céline Pebrel‐Richard(Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand), Françoise Devillard(Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble), Sandra Chantot‐Bastaraud(Fondation de Rothschild), Cyril Mignot(Sorbonne Université), Damien Sanlaville(Hospices Civils de Lyon), Marie‐Laure Moutard(Sorbonne Université), Nicolas Chatron(Hospices Civils de Lyon), Catherine Vincent‐Delorme(Centre Hospitalier Universitaire de Lille), Delphine Héron(Sorbonne Université), Odile Boute(Université de Lille), Marie‐Christine Nouguès(Sorbonne Université), Martine Doco‐Fenzy(Centre Hospitalier Universitaire de Nantes), Joris Andrieux(Hôpital Jeanne de Flandre), Marie‐France Portnoï(Inserm), Damien Haye(Hôpital l'Archet), Bruno Delobel(Groupe Hospitalier de l'Institut Catholique de Lille), Boris Keren(Sorbonne Université)
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