Ultrarare heterozygous pathogenic variants of genes causing dominant forms of early-onset deafness underlie severe presbycusis

Sophie Boucher(Inserm), Christine Petit(Inserm), Typhaine Dupont(Centre National de la Recherche Scientifique), Lionel Collet(Hôpital Lyon Sud), Fabienne Wong Jun Tai(Inserm), E. Ionescu(Hôpital Edouard Herriot), Olivier Déguine(Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse), Vincent Darrouzet(Hôpital Pellegrin), Crystel Bonnet(Centre National de la Recherche Scientifique), Arnaud Coëz(Inserm), Anne-Laure Roudevitch-Pujol(Centre hospitalier national d'ophtalmologie des Quinze-Vingts), V. Franco‐Vidal(RELX Group (Netherlands)), G. Lefèvre(Centre National de la Recherche Scientifique), Vincent Michel(Inserm), Hugues Aschard(Harvard University), Jean‐Pierre Lavieille(Hôpital Nord), C. Vincent(Université de Lille), Nicolas Wolff(Centre National de la Recherche Scientifique), Sedigheh Delmaghani(Centre National de la Recherche Scientifique), Claire Thibult-Apt(Hôpital Pellegrin), Andrea Lelli(Inserm), Jean-Louis Kémény(Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand), Yosra Bouyacoub(Inserm), Nicolas Michalski(Centre National de la Recherche Scientifique), Christian Renard, Paul Avan(Centre National de la Recherche Scientifique), Amel Bahloul(Institut Pasteur), Hung Thaï-Van(Lyon 1 Université), Fabrice Giraudet(Inserm), D. Bouccara(Centre National de la Recherche Scientifique), Arnaud Devèze(Hôpital Nord), Amrit Singh‐Estivalet(Centre National de la Recherche Scientifique), Magali Niasme-Grare(Inserm), Anne Aubois(Centre hospitalier national d'ophtalmologie des Quinze-Vingts), Bernard Fraysse(Clinique Pasteur), Éric Bizaguet
Proceedings of the National Academy of Sciences
November 23, 2020
Cited by 58


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