Oncogenetic mutations combined with MRD improve outcome prediction in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia
Arnaud Petit(Sorbonne Université), Amélie Trinquand(Hôpital Necker-Enfants Malades), Sylvie Chevret(Inserm), Paola Ballerini(Sorbonne Université), Jean‐Michel Cayuela(Assistance Publique – Hôpitaux de Paris), Nathalie Grardel(Centre Hospitalier Universitaire de Lille), Aurore Touzart(Hôpital Necker-Enfants Malades), Benoît Brethon(Assistance Publique – Hôpitaux de Paris), Hélène Lapillonne(Sorbonne Université), Claudine Schmitt(Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy), Sandrine Thouvenin(Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne), Gérard Michel(Aix-Marseille Université), Claude Preudhomme(Inserm), Jean Soulier(Assistance Publique – Hôpitaux de Paris), Judith Landman‐Parker(Sorbonne Université), Guy Leverger(Sorbonne Université), Elizabeth Macintyre(Hôpital Necker-Enfants Malades), André Baruchel(Assistance Publique – Hôpitaux de Paris), Vahid Asnafi(Hôpital Necker-Enfants Malades)
Cited by 111Open Access
Abstract
Key Points In pediatric T-ALL, oncogenetic markers, MRD, and WBC count are independent predictors of outcome. These factors should be used together for individual treatment stratification.
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