Frequent genes in rare diseases: panel‐based next generation sequencing to disclose causal mutations in hereditary neuropathies

Maike F. Dohrn(RWTH Aachen University), Saskia Biskup(Praxis für Humangenetik Tübingen), Debora Vittore(Hertie Institute for Clinical Brain Research), István Katona(Universitätsklinikum Aachen), Anja Schirmacher(University Hospital Münster), Burkhard Gess(RWTH Aachen University), Corina Heller(Praxis für Humangenetik Tübingen), Beate Schlotter‐Weigel(Friedrich Baur Stiftung), Christine Bauer(Praxis für Humangenetik Tübingen), Jörg B. Schulz(Forschungszentrum Jülich), Holger Lerche(University of Tübingen), Kristl G. Claeys(KU Leuven), Thorsten Hornemann(University Hospital of Zurich), Konstanze Hörtnagel(CeGaT (Germany)), Florian Battke(CeGaT (Germany)), Markus Blankenburg(Witten/Herdecke University), Urania Kotzaeridou(Heidelberg University), Lejla Mulahasanovic(Praxis für Humangenetik Tübingen), Stefan Wolking(Universitätsklinikum Aachen), Andrea C. Becker(University of Freiburg), Erik Riesch(Praxis für Humangenetik Tübingen), Lüdger Schöls(German Center for Neurodegenerative Diseases), Dirk Fischer(University Hospital of Basel), Saranya Suriyanarayanan(University Hospital Zurich), Peter Young(NHS Ayrshire and Arran), Alexander Grimm(Hertie Institute for Clinical Brain Research), Gerhard Kurlemann(University Hospital Münster), A. Ferbert(Klinikum Kassel), Georg Christoph Korenke(Klinikum Oldenburg), Julia Mohr(Praxis für Humangenetik Tübingen), Nicola Glöckle(Praxis für Humangenetik Tübingen), Bianca Dräger(University Hospital Münster), Bertold Schrank(Helios Kliniken)
Journal of Neurochemistry
September 13, 2017
Cited by 80


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