Clinical and Genetic Spectrum of Bartter Syndrome Type 3
Elsa Seys(Centre Hospitalier Universitaire de Reims), Rosa Vargas‐Poussou(Hôpital Européen Georges-Pompidou), Isabelle Vrillon(Centre d’Investigation Clinique Innovation Technologique de Nancy), Férielle Louillet(Centre Hospitalier Universitaire de Rouen), Christiane Mousson(Metabolism and Renal Physiology), Guylhène Bourdat-Michel(Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble), Pauline Krug(Délégation Paris 5), Marc Fila(Université de Montpellier), Noémie Jourde‐Chiche(Aix-Marseille Université), Thérèsa Kwon(Assistance Publique – Hôpitaux de Paris), Maria Mileva, P Cozette(Centre Hospitalier Intercommunal Aix-Pertuis), Bertrand Knebelmann(Hôpital Necker-Enfants Malades), D. Djeddi(Centre Hospitalier Universitaire Amiens-Picardie), Georges Deschênes(Hôpital Robert-Debré), Pierre‐Yves Courand(Université Claude Bernard Lyon 1), Jean‐Daniel Delbet(Inserm), Luísa Mota‐Vieira(Hospital do Divino Espírito Santo), Marie‐Pierre Lavocat, Dominique Chaveau(Université Toulouse III - Paul Sabatier), Élodie Merieau(Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest), Jean Sébastien Borde(Agence de la Biomédecine), Aurélia Bertholet‐Thomas(Lyon 1 Université), Stephen B. Walsh(University College London), Stéphane Decramer(Inserm), Mathilde Cailliez(Hôpital de la Timone), Laurence Dubourg(Lyon 1 Université), Lamisse Mansour‐Hendili(Délégation Paris 5), Robert Novo(Hôpital Jeanne de Flandre), Guillaume Bobrie(Assistance Publique – Hôpitaux de Paris), Jacques Teulon(Institut Necker Enfants Malades), François Nobili(Centre Hospitalier Universitaire de Besançon), Sandrine Lemoine(Inserm), Anne Blanchard(Délégation Paris 5), Brigitte Llanas(Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux), Gwenaëlle Roussey‐Kesler(Centre Hospitalier Universitaire de Nantes), Mathilde Keck(Sorbonne Université), Christophe Simian(Assistance Publique – Hôpitaux de Paris), Olga Andrini(Délégation Paris 5)
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