APP, PSEN1, and PSEN2 mutations in early-onset Alzheimer disease: A genetic screening study of familial and sporadic cases

Hélène-Marie Lanoiselée(Inserm), Vincent de La Sayette(Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie), Morgane Lacour(Inserm), Olivier Martinaud(Inserm), Olivier Félician(Inserm), Audrey Gabelle(Université de Montpellier), David Wallon(Centre Hospitalier Universitaire de Rouen), Marie Sarazin(Université Paris Cité), Valérie Chauviré(Université d'Angers), Olivier Godefroy(Centre Hospitalier Universitaire Amiens-Picardie), Cécilia Marelli(Inserm), Bernard Croisile(Hospices Civils de Lyon), Florence Pasquier, Muriel Quillard‐Muraine(Laboratoire de Biologie Structurale de la Cellule), Maïté Formaglio(Hospices Civils de Lyon), Canan Özsancak(Centre hospitalier universitaire d'Orléans), Claire Boutoleau‐Bretonnière(Nantes Université), Thérèse Jonveaux(Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy), Anne‐Claire Richard(Inserm), Didier Hannequin(Hôpital Charles-Nicolle), Adeline Rollin‐Sillaire(Inserm), Olivier Rouaud(University Hospital of Lausanne), Gaël Nicolas(Inserm), Anne Rovelet‐Lecrux(Inserm), Stéphane Epelbaum(Washington University in St. Louis), Stéphane Rousseau(Inserm), Jérémie Pariente(National Hospital for Neurology and Neurosurgery), Dominique Campion(Inserm), Frédérique Etcharry‐Bouyx(Université d'Angers), Mathilde Sauvée(Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble), Mathieu Ceccaldi(Inserm), Ludivine Chamard(Centre Hospitalier Universitaire de Besançon), Claire Paquet(Université Paris Cité), Isabelle Le Ber(Centre National de la Recherche Scientifique), Jean‐Louis Vincent(Université Libre de Bruxelles), Sophie Auriacombe(Université de Bordeaux)
PLoS Medicine
March 28, 2017
Cited by 610


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