Clinical impact of small subclones harboring <i>NOTCH1</i> , <i>SF3B1</i> or <i>BIRC3</i> mutations in chronic lymphocytic leukemia

Silvia Rasi(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”), Hossein Khiabanian(Columbia University), Carmela Ciardullo(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”), Lodovico Terzi-di-Bergamo(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”), Sara Monti(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”), Valeria Spina(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”), Alessio Bruscaggin(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”), Michaela Cerri(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”), Clara Deambrogi(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”), Lavinia Martuscelli(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”), Alessandra Biasi(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”), Elisa Spaccarotella(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”), Lorenzo De Paoli(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”), Valter Gattei(Centro di Riferimento Oncologico), Robin Foà(Sapienza University of Rome), Raúl Rabadán(Columbia University), Gianluca Gaïdano(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”), Davide Rossi(Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”)
Haematologica
January 27, 2016
10.3324/haematol.2015.136051
Cited by 37Open Access
Full Text

Abstract

Large-scale sequencing approaches have shown that chronic lymphocytic leukemia (CLL) is composed of a mosaic of leukemic subpopulations, each defined by distinct genetic lesions.[1][1]–[4][2] The application of ultra-deep-next generation sequencing (NGS) to track TP53 mutated subclones in CLL has

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