Mutations in JMJD1C are involved in Rett syndrome and intellectual disability

Mauricio Sáez(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Manel Esteller(Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats), Mario Lucariello(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Karolina Szczęsna(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), José V. Sánchez‐Mut(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Montserrat Milà(Hospital Materno-Infantil), Adriana López‐Doriga(Leiden University Medical Center), Dori Huertas(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Paolo Petazzi(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Juana Fernández‐Rodríguez(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Raúl Delgado‐Morales(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Antonio Gómez(Universitat de Vic - Universitat Central de Catalunya), Conxi Lázaro(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Cátia Moutinho(Bellvitge University Hospital), Patricia Lorden(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Josep Lluis Gelpí(Barcelona Supercomputing Center), Luis A. Pérez‐Jurado(Instituto de Salud Carlos III), Judith Armstrong(Hospital Sant Joan de Déu Barcelona), Enrique Vidal(Leitat Technological Center), Olga J. de la Caridad(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Paula López-Serra(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Mercédes Pineda(Hospital Sant Joan de Déu Barcelona), Modesto Orozco(Institute for Research in Biomedicine)

Genetics in Medicine

July 16, 2015

Cited by 48

|Cell|2016|2.3k

|New England Journal of Medicine|2000|2.2k

|Nature|2011|1.5k

|Molecular Oncology|2007|984

|Nature|2015|851

Related Papers