Efficacy of a Cancer Vaccine against <i>ALK</i> -Rearranged Lung Tumors

Claudia Voena(Azienda Ospedaliera Citta' della Salute e della Scienza di Torino), Matteo Menotti(Azienda Ospedaliera Citta' della Salute e della Scienza di Torino), Cristina Mastini(Azienda Ospedaliera Citta' della Salute e della Scienza di Torino), Filomena Di Giacomo(Azienda Ospedaliera Citta' della Salute e della Scienza di Torino), Dario Livio Longo(Torino e-district), Barbara Castella(Azienda Ospedaliera Citta' della Salute e della Scienza di Torino), Maria Elena Boggio Merlo(Azienda Ospedaliera Citta' della Salute e della Scienza di Torino), Chiara Ambrogio(Centro Nacional de Epidemiología), Qi Wang(Boston Children's Hospital), Valerio Giacomo Minero(Azienda Ospedaliera Citta' della Salute e della Scienza di Torino), Teresa Poggio(Azienda Ospedaliera Citta' della Salute e della Scienza di Torino), Cinzia Martinengo(Azienda Ospedaliera Citta' della Salute e della Scienza di Torino), Lucia D’Amico(Azienda Ospedaliera Citta' della Salute e della Scienza di Torino), Elena Panizza(Azienda Ospedaliera Citta' della Salute e della Scienza di Torino), Luca Mologni(University of Milano-Bicocca), Federica Cavallo(University of Turin), Fiorella Altruda(University of Turin), Mohit Butaney(Dana-Farber Cancer Institute), Marzia Capelletti(Dana-Farber Cancer Institute), Giorgio Inghirami(Azienda Ospedaliera Citta' della Salute e della Scienza di Torino), Pasi A. Jänne(Dana-Farber Cancer Institute), Roberto Chiarle(Boston Children's Hospital)
Cancer Immunology Research
September 29, 2015
Cited by 59Open Access
Full Text

Abstract

Non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring chromosomal rearrangements of the anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene is treated with ALK tyrosine kinase inhibitors (TKI), but the treatment is successful for only a limited amount of time; most patients experience a relapse due to the development of drug resistance. Here, we show that a vaccine against ALK induced a strong and specific immune response that both prophylactically and therapeutically impaired the growth of ALK-positive lung tumors in mouse models. The ALK vaccine was efficacious also in combination with ALK TKI treatment and significantly delayed tumor relapses after TKI suspension. We found that lung tumors containing ALK rearrangements induced an immunosuppressive microenvironment, regulating the expression of PD-L1 on the surface of lung tumor cells. High PD-L1 expression reduced ALK vaccine efficacy, which could be restored by administration of anti-PD-1 immunotherapy. Thus, combinations of ALK vaccine with TKIs and immune checkpoint blockade therapies might represent a powerful strategy for the treatment of ALK-driven NSCLC.


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