Mutations in TUBG1, DYNC1H1, KIF5C and KIF2A cause malformations of cortical development and microcephaly
Karine Poirier(Centre National de la Recherche Scientifique), Nicolas Lebrun(Centre National de la Recherche Scientifique), Loïc Broix(Centre National de la Recherche Scientifique), Guoling Tian(Columbia University Irving Medical Center), Yoann Saillour(Centre National de la Recherche Scientifique), Cécile Boscheron(Inserm), Elena Parrini(Meyer Children's Hospital), Stéphanie Valence(Centre National de la Recherche Scientifique), Benjamin Saint Pierre(Centre National de la Recherche Scientifique), Madison Oger(Centre National de la Recherche Scientifique), Didier Lacombe(Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux), David Geneviève(Inserm), Elena Fontana(Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona), Francesca Darra(Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona), Claude Cancès(Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse), Magalie Barth(Inserm), Dominique Bonneau(Inserm), Bernardo Dalla Bernadina(Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona), Sylvie Nguyen(Centre Hospitalier Universitaire de Nantes), Cyril Gitiaux(Hôpital Necker-Enfants Malades), Philippe Parent(Génétique, Génomique Fonctionnelle et Biotechnologies), Vincent des Portes(Université Claude Bernard Lyon 1), Jean Michel Pedespan(Hôpital Pellegrin), Victoire Legrez(Bicêtre Hospital), Laetitia Castelnau-Ptakine(Centre National de la Recherche Scientifique), Patrick Nitschké(Délégation Paris 5), Thierry Hieu(Délégation Paris 5), Cécile Masson(Délégation Paris 5), Diana Zélénika(Centre National de Recherche en Génomique Humaine), Annie Andrieux(Inserm), Fiona Francis(Inserm), Renzo Guerrini(Meyer Children's Hospital), Nicholas J. Cowan(Columbia University Irving Medical Center), Nadia Bahi‐Buisson(Hôpital Necker-Enfants Malades), Jamel Chelly(Centre National de la Recherche Scientifique)
Cited by 497
Abstract
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