<i>SOD1</i>, <i>ANG</i>, <i>VAPB</i>, <i>TARDBP</i>, and <i>FUS</i> mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis: genotype–phenotype correlations
Stéphanie Millecamps(Centre National de la Recherche Scientifique), Vincent Meininger(Sorbonne Université), Gaëlle Bruneteau(Valve (United States)), Véronique Danel-Brunaud(Service de la Santé Publique), Nathalie Guy(Inserm), Nadine Le Forestier(Sorbonne Université), Alexis Brice(Inserm), P. Couratier(Institut d’Epidémiologie Neurologique et de Neurologie Tropicale), Danielle Seilhean(Inserm), Odile Russaouen(Sorbonne Université), Bernard Bricka(Sorbonne Université), Pierre‐François Pradat(Sorbonne Université), Lucette Lacomblez(Sorbonne Université), François Salachas(Sorbonne Université), C. Cazeneuve(Sorbonne Université), Eric Leguern(Centre National de la Recherche Scientifique), Léna Guillot‐Noël(Centre National de la Recherche Scientifique), Isabelle Le Ber(Centre National de la Recherche Scientifique), William Camu(Hôpital Gui de Chauliac), Christel Thauvin-Robinet(Hôpital d'Enfants), A. Camuzat(Centre National de la Recherche Scientifique), Guy A. Rouleau(Montreal Neurological Institute and Hospital), N. Vandenberghe(Hospices Civils de Lyon), Didier Hannequin(Inserm)
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