<i>SOD1</i>, <i>ANG</i>, <i>VAPB</i>, <i>TARDBP</i>, and <i>FUS</i> mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis: genotype–phenotype correlations
Stéphanie Millecamps(Centre National de la Recherche Scientifique), Vincent Meininger(Générale de Santé), Gaëlle Bruneteau(Centre National de la Recherche Scientifique), Véronique Danel-Brunaud(Service de la Santé Publique), Nathalie Guy(Inserm), Nadine Le Forestier(Sorbonne Université), Alexis Brice(School of the Art Institute of Chicago), P. Couratier(Institut d’Epidémiologie Neurologique et de Neurologie Tropicale), Danielle Seilhean(Inserm), Odile Russaouen(Sorbonne Université), Bernard Bricka(Sorbonne Université), Pierre‐François Pradat(Sorbonne Université), Lucette Lacomblez(Sorbonne Université), François Salachas(Sorbonne Université), C. Cazeneuve(Sorbonne Université), Eric Leguern(Centre National de la Recherche Scientifique), Léna Guillot‐Noël(Centre National de la Recherche Scientifique), Isabelle Le Ber(Centre National de la Recherche Scientifique), William Camu(Hôpital Gui de Chauliac), Christel Thauvin-Robinet(Hôpital d'Enfants), A. Camuzat(Centre National de la Recherche Scientifique), Guy A. Rouleau(Douglas Mental Health University Institute), N. Vandenberghe(Hospices Civils de Lyon), Didier Hannequin(Inserm)
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