Range of genetic mutations associated with severe non-syndromic sporadic intellectual disability: an exome sequencing study
Anita Rauch(University of Zurich), Dagmar Wieczorek(Essen University Hospital), Elisabeth Graf(Helmholtz Zentrum München), Thomas Wieland(Helmholtz Zentrum München), Sabine Endele(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Thomas Schwarzmayr(Helmholtz Zentrum München), Beate Albrecht(Essen University Hospital), Deborah Bartholdi(University of Zurich), Jasmin Beygo(Essen University Hospital), Nataliya Di Donato(TU Dresden), Andreas Dufke(University of Tübingen), Kirsten Cremer(Essen University Hospital), Maja Hempel(Technical University of Munich), Denise Horn(Charité - Universitätsmedizin Berlin), Juliane Hoyer(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Pascal Joset(University of Zurich), Albrecht Röpke(University of Münster), Ute Moog(Heidelberg University), Angelika Rieß(University of Tübingen), Christian T. Thiel(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Andreas Tzschach(University of Tübingen), Antje Wiesener(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Eva Wohlleber(University of Bonn), Christiane Zweier(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Arif B. Ekici(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Alexander M. Zink(University of Bonn), Andreas Rump(TU Dresden), Christa Meisinger(Helmholtz Zentrum München), Harald Grallert(Helmholtz Zentrum München), Heinrich Sticht(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Annette Schenck(Radboud University Medical Center), Hartmut Engels(University of Bonn), Gudrun Rappold(Heidelberg University), Evelin Schröck(TU Dresden), Peter Wieacker(University of Münster), Olaf Rieß(University of Tübingen), Thomas Meitinger(Technical University of Munich), André Reis(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Tim M. Strom(Helmholtz Zentrum München)
Cited by 1,065Open Access
Abstract
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