Phenotype difference between ALS patients with expanded repeats in <i>C9ORF72</i> and patients with mutations in other ALS-related genes
Stéphanie Millecamps(Centre National de la Recherche Scientifique), François Salachas(Sorbonne Université), Elisa Teyssou(Centre National de la Recherche Scientifique), Véronique Danel-Brunaud(Service de la Santé Publique), Nadine Le Forestier(Sorbonne Université), Carine Moigneu(Centre National de la Recherche Scientifique), Éric Leguern(Centre National de la Recherche Scientifique), Philippe Corcia(Centre Hospitalier Universitaire de Tours), Alexis Brice(School of the Art Institute of Chicago), Marine Giraudeau(Centre National de la Recherche Scientifique), Danielle Seilhean(Inserm), Isabelle Le Ber(Inserm), William Camu, Vincent Meininger(Générale de Santé), Séverine Boillée(Sorbonne Université), Cécile Cazeneuve(Sorbonne Université), Lucette Lacomblez(Sorbonne Université), Pierre‐François Pradat(Centre National de la Recherche Scientifique), N. Vandenberghe(Hospices Civils de Lyon), Gaëlle Bruneteau(Centre National de la Recherche Scientifique)
Cited by 173
Related Papers
A Controlled Trial of Riluzole in Amyotrophic Lateral Sclerosis
|New England Journal of Medicine|1994|2.2k
TARDBP mutations in individuals with sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis
|Nature Genetics|2008|1.5k
Dose-ranging study of riluzole in amyotrophic lateral sclerosis
|The Lancet|1996|1.3k
Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia
|Nature Neuroscience|2015|782