Whole mitochondrial genome screening in maternally inherited non-syndromic hearing impairment using a microarray resequencing mitochondrial DNA chip
M. Lévêque(Inserm), Françoise Denoyelle(Hôpital Necker-Enfants Malades), Vincent Procaccio(Centre National de la Recherche Scientifique), Laurence Faivre(Inserm), Pascal Reynier(Centre National de la Recherche Scientifique), Hélène Catros(Association pour l'Utilisation du Rein Artificiel), Sandrine Marlin(Hôpital Necker-Enfants Malades), T. Mom(Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement), Hubert Journel(Centre hospitalier Bretagne Atlantique), Laurence Jonard(Inserm), Hélène Dollfus(Inserm), C. Duvillard(Maison des Sciences sociales et des Humanités de Dijon), Marie-Françoise Obstoy(Hôpital Charles-Nicolle), Patrizia Amati‐Bonneau(Inserm), Christine Petit(Inserm), Sylvain Baulande, Didier Lacombe(Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux), Denis Pierron(Inserm), Éréa-Noël Garabédian(Inserm), Delphine Feldmann(Hôpital Armand-Trousseau), Rémy Couderc(Sorbonne Université), Valérie Drouin‐Garraud(Université de Rouen Normandie), Marie‐Madeleine Eliot, Christine Francannet(Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand), F Duriez(Hôpital Pellegrin)
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