GJB2 and GJB6 Mutations
Sandrine Marlin(Hôpital Necker-Enfants Malades), Françoise Denoyelle(Hôpital Necker-Enfants Malades), Jacques Leman, F Duriez(Hôpital Pellegrin), Cédric Lemarechal, Hélène Catros(Association pour l'Utilisation du Rein Artificiel), Isabelle Rouillon(Hôpital Armand-Trousseau), J Hélias, Pierre Chauvin(Inserm), Natalie Loundon(Hôpital Necker-Enfants Malades), Hubert Journel(Centre hospitalier Bretagne Atlantique), C. Calais(Hôtel-Dieu de Paris), Jacqueline Vigneron(Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy), Cyril Goizet(Centre National de la Recherche Scientifique), Jean-Louis Delaunoy, Hélène Blons(Délégation Paris 5), Bettina Montaut, Hélène Dollfus(Inserm), Marie-Françoise Obstoy(Hôpital Charles-Nicolle), Laurence Bonhomme‐Faivre(Centre Georges François Leclerc), Christine Petit(Inserm), S. Schmerber(Inserm), Clarisse Baumann(Hôpital Robert-Debré), Sébastien Albert(Délégation Paris 5), Florence Fellmann(University of Lausanne), Sylvie Odent(Centre National de la Recherche Scientifique), Alain Joannard(Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble), Éréa-Noël Garabédian(Inserm), Delphine Feldmann(Hôpital Armand-Trousseau), Patricia Lewin, Rémy Couderc(Sorbonne Université), Valérie Drouin‐Garraud(Université de Rouen Normandie), Albert David, Marie‐Madeleine Eliot, Bruno Delobel(Groupe Hospitalier de l'Institut Catholique de Lille), Dominique Matin-Coignard
Cited by 104
Related Papers
KCNQ4, a Novel Potassium Channel Expressed in Sensory Outer Hair Cells, Is Mutated in Dominant Deafness
|Cell|1999|868
X-Linked Mental Retardation and Autism Are Associated with a Mutation in the NLGN4 Gene, a Member of the Neuroligin Family
|The American Journal of Human Genetics|2004|762
Mutations in genes encoding ribonuclease H2 subunits cause Aicardi-Goutières syndrome and mimic congenital viral brain infection
|Nature Genetics|2006|673
Retinal layer segmentation in multiple sclerosis: a systematic review and meta-analysis
|The Lancet Neurology|2017|572
GJB2 Mutations and Degree of Hearing Loss: A Multicenter Study
|The American Journal of Human Genetics|2005|562