<i><scp>RHD</scp></i> variants in <scp>P</scp>olish blood donors routinely typed as D–
Agnieszka Orzińska(Instytut Hematologii i Transfuzjologi), Ewa Brojer(Instytut Hematologii i Transfuzjologi), Elżbieta Pawłowska(Instytut Hematologii i Transfuzjologi), Monika Pelc‐Kłopotowska(Instytut Hematologii i Transfuzjologi), Katarzyna Guz(Instytut Hematologii i Transfuzjologi), Bogumiła Michalewska(Instytut Hematologii i Transfuzjologi), Kshitij Srivastava, Magdalena Krzemienowska(Instytut Hematologii i Transfuzjologi), A Malaga(Instytut Hematologii i Transfuzjologi), Christian Gabriel(University of the West of England), Małgorzata Kowalewska(Instytut Hematologii i Transfuzjologi), Agata Gieleżyńska(Instytut Hematologii i Transfuzjologi), Beata Śliwa(Instytut Hematologii i Transfuzjologi), Helene Polin(University of the West of England), Justyna Bednarz(Instytut Hematologii i Transfuzjologi), Bogusława Włodarczyk(Instytut Hematologii i Transfuzjologi), Willy A. Flegel(National Institutes of Health Clinical Center)
Cited by 31
Related Papers
Molecular Basis of Weak D Phenotypes
|Blood|1999|336
Molecular Basis of Weak D Phenotypes
|Blood|1999|331
RHD gene deletion occurred in the Rhesus box
|Blood|2000|319
RHD positive haplotypes in D negative Europeans
|BMC Genetics|2001|310
Weak D alleles express distinct phenotypes
|Blood|2000|255