4‐Substituierte Phenylazocarbonsäure‐<i>tert</i>‐butylester – Syntheseäquivalente für das <i>para</i>‐Phenylradikalkation
Sarah B. Höfling(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Amelie L. Bartuschat(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), Markus R. Heinrich(Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg)
Cited by 17
Abstract
Erst Elektrophil, dann Radikal: 4-Substituierte Phenylazocarbonsäure-tert-butylester 1 können als vielseitige Synthesebausteine im Sinne des para-Phenylradikalkations 2 eingesetzt werden. Die tert-Butyloxycarbonylazogruppe ermöglicht nucleophile Substitutionen unter milden Bedingungen und kann anschließend zur Erzeugung von Arylradikalen dienen.
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