Loss-of-function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome
Catherine Dodé(Hôpital Cochin), Jacqueline Levilliers(Institut Pasteur), Jean‐Michel Dupont(Hôpital Cochin), Anne De Paepe(Ghent University Hospital), Nathalie Le Dû(Hôpital Cochin), Nadia Soussi‐Yanicostas(Institut Pasteur), Roney S. Coimbra(Institut Pasteur), Sedigheh Delmaghani(Institut Pasteur), Sylvie Compain-Nouaille(Institut Pasteur), Françoise Baverel(Hôpital Cochin), Christophe Pécheux(Hôpital Cochin), Dominique Le Tessier(Hôpital Cochin), Corinne Cruaud(Genoscope), Marc Delpech(Hôpital Cochin), Frank Speleman(Ghent University Hospital), Stefan Vermeulen(Ghent University Hospital), Andrea Amalfitano(Duke Medical Center), Y. Bachelot(Hôpital Albert Michallon), Philippe Bouchard(Sorbonne Université), Sylvie Cabrol(Sorbonne Université), Jean‐Claude Carel(Hôpital Saint-Vincent-de-Paul), Henriette Delemarre-van de Waal(Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam), B. Goulet-Salmon, Marie‐Laure Kottler(Hôpital Georges-Clemenceau), Odile Richard(Hôpital Nord), Franco Sánchez‐Franco(Instituto de Salud Carlos III), Robert Saura(Hôpital Pellegrin), Jacques Young(Bicêtre Hospital), Christine Petit(Institut Pasteur), Jean‐Pierre Hardelin(Institut Pasteur)
Cited by 829Open Access
Abstract
Related Papers
No related papers found
Powered by citation graph analysis