Mutations in PCSK9 cause autosomal dominant hypercholesterolemia
Marianne Abifadel(Hôpital Necker-Enfants Malades), Mathilde Varret(Hôpital Necker-Enfants Malades), Jean‐Pierre Rabès(Hôpital Necker-Enfants Malades), Delphine Allard(Hôpital Necker-Enfants Malades), Khadija Ouguerram(Hôtel-Dieu de Paris), Martine Devillers(Hôpital Necker-Enfants Malades), Corinne Cruaud(Genoscope), Suzanne Benjannet(Montreal Clinical Research Institute), L. Alexandra Wickham(Montreal Clinical Research Institute), D. Erlich(Hôpital Necker-Enfants Malades), Aurélie Derré(Hôpital Necker-Enfants Malades), Ludovic Villéger(Hôpital Necker-Enfants Malades), Michel Farnier, Isabel Beucler(Sorbonne Université), Éric Bruckert(Sorbonne Université), Jean Chambaz(Inserm), B. Chanu(Centre Hospitalier Universitaire Henri-Mondor), Jean‐Michel Lecerf(Hôpital Claude Huriez), Gérald Luc(Hôpital Claude Huriez), Philippe Moulin(Hôpital de l'Antiquaille), Jean Weissenbach(Genoscope), Annik Prat(Montreal Clinical Research Institute), Michel Krempf(Hôtel-Dieu de Paris), Claudine Junien(Hôpital Necker-Enfants Malades), Nabil G. Seidah(Montreal Clinical Research Institute), Cathérine Boileau(Hôpital Necker-Enfants Malades)
Cited by 3,003
Abstract
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