Über organische Katalysatoren. IV. Die Decarboxylierung der Phenylglyoxylsäure und Brenztraubensäure Mit 5 Figuren im Text

Abstract

Abstract Phenylglyoxylsäure läßt sich mit primären Aminen und Aminosäuren bei 137° katalytisch in Benzaldehyd und Kohlendioxyd spalten. Als Zwischenstoffe entstehen dabei Iminoderivate der Phenylglyoxylsäure. Die aktivsten Katalysatoren sind die α‐Amino‐säuren. Stets kommt die Katalyse infolge von Nebenreaktionen vorzeitig zum Stehen.