De novo <i>STXBP1</i> mutations in mental retardation and nonsyndromic epilepsy
Fadi F. Hamdan(Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine), Jacques L. Michaud(Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine), Amélie Piton(Centre National de la Recherche Scientifique), Laurent Mottron(Centres Intégré Universitaires de Santé et de Services Sociaux), Sylvia Dobrzeniecka(Centre Hospitalier de l’Université de Montréal), François Dubeau(Université de Sherbrooke), Anne Lortie, Claude Marineau(Centre Hospitalier de l’Université de Montréal), Pierre Drapeau(Université de Montréal), Dan Spiegelman(Montreal Neurological Institute and Hospital), Édouard Henrion(Ontario Genomics), Ronald G. Lafrenière(Xenon Pharmaceuticals (Canada)), Stéphanie Pellerin(Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine), Anne Noreau(Centre Hospitalier de l’Université de Montréal), Jean Claude Lacaille(Université de Montréal), Julie Gauthier(Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine), Guy A. Rouleau(Montreal Neurological Institute and Hospital), Mélanie Côté(Centre Hospitalier de l’Université de Montréal), Éric Fombonne(Oregon Health & Science University)
Cited by 148
Related Papers
The clinicopathologic spectrum of focal cortical dysplasias: A consensus classification proposed by an ad hoc Task Force of the ILAE Diagnostic Methods Commission1
|Epilepsia|2010|1.7k
Insights into Autism Spectrum Disorder Genomic Architecture and Biology from 71 Risk Loci
|Neuron|2015|1.5k
TARDBP mutations in individuals with sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis
|Nature Genetics|2008|1.5k