Germline Mutations in FAN1 Cause Hereditary Colorectal Cancer by Impairing DNA Repair
Núria Seguí(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Laura Valle(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Alberto Villanueva(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Alfonso Valencia(Spanish National Cancer Research Centre), Sílvia Iglesias(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Miguel Ángel Pujana(Bellvitge University Hospital), Milagros Balbı́n(Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias), Gabriel Capellá(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Elisabet Guinó(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Tirso Pons(Spanish National Cancer Research Centre), Pilar Garré(Hospital Clínico San Carlos), Vı́ctor Moreno(Universidad Francisco de Vitoria), Pilar Blay(Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias), Adriana López‐Doriga(Leiden University Medical Center), Joan Brunet(Institut Català d'Ornitologia), Ana Beatriz Sánchez‐Heras(Hospital General Universitario de Elche), Rebeca Sanz‐Pamplona(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Conxi Lázaro(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Fernando Bellido(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Ignacio Blanco, Marta Pineda(Beijing Institute of Genomics), Rafael Valdés‐Mas(Weizmann Institute of Science), Jordi Surrallés(Hospital de Sant Pau), M. Durán(Amsterdam UMC Location University of Amsterdam), Leonardo Mina(Universitat Autònoma de Barcelona), Daniel Rueda(University of Lausanne), José Luís Soto(Hospital General Universitario de Elche), Xosé S. Puente(Universidad de Oviedo), Enrique Lastra(Hospital General Yagüe), Miguel Urioste(Spanish National Cancer Research Centre), Matilde Navarro, August Vidal(Bellvitge University Hospital)
Cited by 105
Related Papers
Signatures of mutational processes in human cancer
|Nature|2013|10.1k
Prevalence of Human Papillomavirus in Cervical Cancer: a Worldwide Perspective
|JNCI Journal of the National Cancer Institute|1995|3.4k
SNPStats: a web tool for the analysis of association studies
|Bioinformatics|2006|2k
Whole-genome sequencing identifies recurrent mutations in chronic lymphocytic leukaemia
|Nature|2011|1.5k
Non-coding recurrent mutations in chronic lymphocytic leukaemia
|Nature|2015|851