POLE and POLD1 mutations in 529 kindred with familial colorectal cancer and/or polyposis: review of reported cases and recommendations for genetic testing and surveillance
Fernando Bellido(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Laura Valle(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Sílvia Iglesias(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Gabriel Capellá(Institut Català d'Oncologia), Tirso Pons(Spanish National Cancer Research Centre), Virgı́nia Piñol(Universitat de Girona), Joan Brunet(Institut Català d'Ornitologia), Gemma Aiza(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Conxi Lázaro(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Diana Puente(Universidad de Oviedo), Sara González(Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge), Ignacio Blanco(Hospital Universitari Germans Trias i Pujol), Marta Pineda(University of Surrey), Rafael Valdés‐Mas(Weizmann Institute of Science), José Luís Soto(Hospital General Universitario de Elche), Xosé S. Puente(Universidad de Oviedo), Esther Darder(Institut Català d'Oncologia), Miguel Urioste(Instituto de Salud Carlos III), Matilde Navarro, Alfonso Valencia(Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats)
Cited by 265
Related Papers
Signatures of mutational processes in human cancer
|Nature|2013|10.1k
Whole-genome sequencing identifies recurrent mutations in chronic lymphocytic leukaemia
|Nature|2011|1.5k
Non-coding recurrent mutations in chronic lymphocytic leukaemia
|Nature|2015|851
The genome of a songbird
|Nature|2010|837
Revised diagnostic criteria for neurofibromatosis type 1 and Legius syndrome: an international consensus recommendation
|Genetics in Medicine|2021|766