A rapid and accurate methylation‐sensitive high‐resolution melting analysis assay for the diagnosis of Prader Willi and Angelman patientsIgor Ribeiro Ferreira, Letícia da Cunha Guida, Letícia Lopes Cabral Guimarães da Fonseca et al.|Molecular Genetics & Genomic Medicine|2019Cited by 17
Translocação balanceada herdada t(8;19)(q12;q13)mat concomitante à deleção de 15q11.2 em um paciente com Síndrome de Angelman (SA) - A citogenética clássica não evanesceCarlos Roberto Fonseca, Juan Clinton Llerena, Letícia Lopes Cabral Guimarães da Fonseca et al.|Semina Ciências Biológicas e da Saúde|2018Cited by 0